本方案采用一韦仪器双光束紫外可见分光光度计G700D，通过测定丹参提取液在286n与330nm的双特征吸收峰，并利用其高精度光度系统计算双波长吸光度比值，实现对丹酚酸B的快速检测与药材真伪鉴别。

• 实验目的：

  建立一种利用紫外光谱快速评估丹参中丹酚酸B含量并鉴别真伪的方法。

• 实验仪器与材料：

  实验仪器：双光束紫外可见分光光度计G700D、石英比色皿、分析天平、超声仪。

  实验材料：丹参标准品、待测样品、50%甲醇。

• 实验过程：

  1. 样品制备：50%甲醇超声提取，离心定容。

  2. 光谱扫描：全波长扫描(200-400nm)，基线校正。

  3. 特征峰识别：正品丹参在286nm与330nm处应存在明显的双特征吸收峰。

  4. 数据处理：记录双波长吸光度值，计算比值（A₂₈₆/A₃₃₀）。正品丹参该比值稳定在特定范围（如1.4-1.6），伪品或劣质品比值会偏离此范围。

• 实验数据：

• 波长范围匹配

  190–1100nm，精确覆盖286nm和330nm关键检测点。

• 光度精度高

  ±0.002A，确保微量吸光度变化的准确捕捉。

• 操作直观高效

  7寸真彩触摸屏，支持数据直读、存储与导出，简化标准曲线绘制与浓度计算流程。

• 稳定性好

  双光束实时校正设计，结合高性能光路系统与进口检测器，保证光谱扫描的长期稳定性与重复性。

1. 免费样品实验测试，仪器性能测试；

2. 上门演示预约，安排工程师上门，现场展示实验流程；

3. 本地顾问对接：获取定制化预处理方案，免费参观实验室样机设备。